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 Delineation of additional genetic bases for C8 beta deficiency. Prevalence of null alleles and predominance of C-->T transition in their genesis C8 β缺乏症额外遗传基础的描述。无效等位基因的发生率和C->T转换在其发生中的优势
相关领域
等位基因
空等位基因
遗传学
外显子
生物
胞嘧啶
过渡（遗传学）
空（SQL）
分子生物学
基因
数据库
计算机科学
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AI链接 nih.gov |
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