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The m.3890G>A/MT-ND1 mtDNA rare pathogenic variant: Expanding clinical and MRI phenotypes
m.3890G>A/MT-ND1 mtDNA罕见致病变异体：扩大临床和MRI表型
相关领域
异质性 萎缩 线粒体脑肌病 病理 Leber遗传性视神经病 粒线体疾病 医学 视神经病变 帕金森病 线粒体DNA 视神经 生物 解剖 遗传学 基因 疾病
网址
https://doi.org/10.1016/j.mito.2021.08.007
DOI
10.1016/j.mito.2021.08.007 doi
其它 期刊：Mitochondrion
作者：Veria Vacchiano; Leonardo Caporali; Chiara La Morgia; Michele Carbonelli; Giulia Amore; et al
出版日期：2021-08-11
求助人
芍药药 在 2025-01-18 17:44:56 发布自重庆，悬赏 10 积分
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