HSD17B10和 ACAT1基因变异所致异亮氨酸代谢障碍性疾病3例患儿的临床分析与遗传学诊断

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标题	HSD17B10和 ACAT1基因变异所致异亮氨酸代谢障碍性疾病3例患儿的临床分析与遗传学诊断相关领域遗传学基因异亮氨酸生物计算生物学氨基酸亮氨酸
网址	http://dx.doi.org/10.3760/cma.j.cn511374-20230518-00300 AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.3760/cma.j.cn511374-20230518-00300 doi
求助人	woo 在 2024-06-04 16:30:42 发布自北京，悬赏 10 积分
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