标题 |
Mutation analysis in adenylosuccinate lyase deficiency: Eight novel mutations in the re-evaluated full ADSL coding sequence
腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症的突变分析:重新评估的完整ADSL编码序列中的八个新突变
相关领域
生物
错义突变
遗传学
突变
点突变
精神运动迟缓
基因
医学
病理
替代医学
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其它 |
期刊:Human Mutation 作者:Sandrine Marie; Harry Cuppens; Michel Heuterspreute; Martine Jaspers; Eduardo Zambrano Tola; et al 出版日期:1999-01-01 |
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