Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)

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标题	Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) 转录因子FOXD2功能障碍在先天性肾泌尿道异常综合征（CAKUT）中的意义相关领域生物泌尿系统肾脏发育遗传学医学肾转录因子解剖内科学基因胚胎干细胞
网址	https://doi.org/10.1016/j.kint.2023.11.032
DOI	10.1016/j.kint.2023.11.032 doi
其它	期刊：Kidney International 作者：Korbinian M. Riedhammer; Thanh-Minh T. Nguyen; Can Koşukçu; Julia Calzada‐Wack; Yong Li; et al 出版日期：2023-12-26
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