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 Dysfunctional mitochondrial translation and combined oxidative phosphorylation deficiency in a mouse model of hepatoencephalopathy due to Gfm1 mutations Gfm1突变引起的肝性脑病小鼠模型中线粒体翻译功能障碍和联合氧化磷酸化缺乏
相关领域
氧化磷酸化
错义突变
生物
线粒体
分子生物学
呼吸链
线粒体DNA
突变
磷酸化
粒线体疾病
生物化学
基因
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