Use of HSC Targeted LNP to Generate a Mouse Model of Lethal α-Thalassemia and Treatment via Lentiviral Gene Therapy

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标题	Use of HSC Targeted LNP to Generate a Mouse Model of Lethal α-Thalassemia and Treatment via Lentiviral Gene Therapy 使用HSC靶向LNP生成致死性α-地中海贫血小鼠模型并通过慢病毒基因疗法进行治疗相关领域遗传增强造血川地34 祖细胞生物干细胞病毒载体骨髓地中海贫血移植离体红细胞生成严重联合免疫缺陷癌症研究免疫学分子生物学医学体内基因贫血内科学细胞生物学重组DNA 遗传学
网址	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38949981
DOI	10.1182/blood.2023023349 doi
求助人	石头在 2025-03-10 10:04:36 发布自北京，悬赏 30 积分
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