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 The first case of NSHL by direct impression on EYA1 gene and identification of one novel mutation in MYO7A in the Iranian families 伊朗家族中第一例直接印迹EYA1基因的NSHL病例和MYO7A中一个新突变的鉴定
相关领域
桑格测序
遗传学
突变
基因
听力损失
生物
医学
听力学
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期刊：DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) 作者：Ehsan Razmara; Fatemeh Bitarafan; Elika Esmaeilzadeh‐Gharehdaghi; Navid Almadani; Masoud Garshasbi 出版日期：2018-03-01 |
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