标题 |
The design and synthesis of novel, potent and orally bioavailable N-aryl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists with very high hERG selectivity
具有极高hERG选择性的新型、强效、口服生物利用度的N-芳基哌嗪-1-甲酰胺CCR2拮抗剂的设计与合成
相关领域
赫尔格
甲酰胺
化学
哌嗪
亲脂性
立体化学
药理学
钾通道
内科学
医学
有机化学
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网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:Bioorganic & medicinal chemistry letters 作者:John G. Cumming; Justin Bower; David Waterson; Alan W. Faull; Philip J. Poyser; et al 出版日期:2012-06-01 |
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