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标题
[求助补充材料] LRP5 BIALLELIC MUTATIONS CAUSE A HIGHER INCIDENCE OF SEVERE PHENOTYPE COMPARED WITH LRP5 MONOALLELIC MUTATION
LRP5双等位基因突变导致严重表型发生率高于LRP5单等位基因突变
相关领域
表型 遗传学 突变 LRP5 基因型 生物 错义突变 基因 Wnt信号通路
备注
补充材料所需的最低悬赏积分是正文的2倍。
网址
https://doi.org/10.1097/iae.0000000000003543
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1097/iae.0000000000003543 doi
其它 期刊：Retina-the Journal of Retinal and Vitreous Diseases
作者：Chunli Chen; Xiang Zhang; Xiaoyan Peng; Feng Hu; Yizhe Cheng; et al
出版日期：2022-06-15
求助人
wangwansan 在 2025-04-29 13:43:05 发布自湖北，悬赏 20 积分
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