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New, recurrent, and prevalent mutations: Clinical and molecular characterization of 26 Chinese patients with 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency
新发、复发和流行突变:26例中国17 α-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症患者的临床和分子特征
相关领域
CYP17A1型
突变
遗传学
21羟化酶
突变体
先天性肾上腺增生
生物
基因
表型
分子生物学
内科学
内分泌学
医学
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DOI | |
其它 |
期刊:The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 作者:Manna Zhang; Shouyue Sun; Yanling Liu; Huijie Zhang; Yang Jiao; et al 出版日期:2015-02-16 |
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