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 β‐thalassemia intermedia caused by compound heterozygosity for Hb Malay (β codon 19 AAC→AGC; Asn→Ser) and codons 41/42 (‐CTTT) β0‐thalassemia mutation 马来血红蛋白复合杂合性（β密码子19 AAC→AGC；Asn→Ser）和密码子41/42（-CTTT）β 0-地中海贫血突变引起的中间型β-地中海贫血
相关领域
地中海贫血
中间人
复合杂合度
杂合子丢失
血红蛋白病
突变
遗传学
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医学
溶血性贫血
生物
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期刊：American Journal of Hematology 作者：S.K. Ma; Eudora Y.D. Chow; Amy Y.Y. Chan; Nelson N.S. Kung; John S. Waye; et al 出版日期：2002-08-26 |
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