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百里青寒
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2021-10-19 加入
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β‐thalassemia intermedia caused by compound heterozygosity for Hb Malay (β codon 19 AAC→AGC; Asn→Ser) and codons 41/42 (‐CTTT) β0‐thalassemia mutation
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1年前
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3年前
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3年前
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