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Exome analysis in 34 sudden unexplained death (SUD) victims mainly identified variants in channelopathy-associated genes
34例不明原因猝死(SUD)患者的外显子组分析主要发现了通道病相关基因的变异
相关领域
医学
儿茶酚胺能多态性室性心动过速
心源性猝死
Brugada综合征
猝死
外显子组测序
离子通道病
尸检
死因
疾病
队列
基因检测
病因学
儿科
内科学
遗传学
生物
突变
基因
兰尼碱受体2
钙
兰尼定受体
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其它 |
期刊:International Journal Of Legal Medicine 作者:Jacqueline Studer; Maria Rita Lecca; Giancarlo Russo; Christine Bärtsch; Argelia Medeiros‐Domingo; et al 出版日期:2018-01-19 |
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