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CFHR Gene Variations Provide Insights in the Pathogenesis of the Kidney Diseases Atypical Hemolytic Uremic Syndrome and C3 Glomerulopathy
CFHR基因变异对肾脏疾病、非典型溶血性尿毒症综合征和C3肾小球病的发病机制有重要意义
相关领域
非典型溶血尿毒综合征
系数H
生物
肾小球疾病
替代补体途径
补体因子I
补体系统
基因
补体因子B
发病机制
遗传学
免疫学
肾小球肾炎
肾
抗体
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DOI | |
其它 |
期刊:Journal of The American Society of Nephrology 作者:Peter F. Zipfel; Thorsten Wiech; Emma Diletta Stea; Christine Skerka 出版日期:2020-01-24 |
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