An allelic series of spontaneous mutations in Rorb cause a gait phenotype, retinal abnormalities, and transcriptomic changes relevant to human neurodevelopmental conditions

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标题	An allelic series of spontaneous mutations in Rorb cause a gait phenotype, retinal abnormalities, and transcriptomic changes relevant to human neurodevelopmental conditions 相关领域生物表型遗传学物候学神经科学等位基因癫痫基因突变
网址	https://doi.org/10.1101/2021.11.23.468991
DOI	10.1101/2021.11.23.468991 doi
其它	期刊：bioRxiv 作者：G. C. Murray; J. Bubier; O. J. Zinder; B. Harris; J. Clark; et al 出版日期：2021-11-23
求助人	内向书白在 2022-10-27 19:18:28 发布自广东，悬赏 10 积分
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