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 Discovery of Cyclic Sulfone Hydroxyethylamines as Potent and Selective β-Site APP-Cleaving Enzyme 1 (BACE1) Inhibitors: Structure-Based Design and in Vivo Reduction of Amyloid β-Peptides 发现环砜羟乙胺作为有效和选择性β位点APP切割酶1(BACE1)抑制剂：基于结构的设计和淀粉样β-肽的体内还原
相关领域
化学
选择性
体内
环肽
结构-活动关系
铅化合物
合理设计
分子模型
立体化学
组合化学
酶
组织蛋白酶
组织蛋白酶K
酰胺
肽
体外
生物化学
纳米技术
生物技术
催化作用
材料科学
破骨细胞
生物
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Heinrich Rueeger; Rainer Lueoend; Olivier Rogel; Jean‐Michel Rondeau; Henrik Möbitz; et al 出版日期：2012-03-01 |
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