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 Functional characterization of a novel PRRT2 variant found in a Portuguese patient with hemiplegic migraine 在葡萄牙偏瘫偏头痛患者中发现的一种新的PRRT2变异体的功能特征
相关领域
错义突变
家族性偏瘫性偏头痛
遗传学
阵发性运动障碍
先兆偏头痛
偏头痛
基因
生物
医学
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内科学
突变
疾病
运动障碍
帕金森病
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期刊：Clinical Genetics 作者：Andreia Dias; Mariana Santos; Estefânia Carvalho; Daniela Felício; Paulo Silva; et al 出版日期：2023-05-26 |
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