标题 |
Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
显示独特表型的共定位17p13.3微缺失和微复制的进一步分子和临床描述
相关领域
单倍率不足
比较基因组杂交
无意识
遗传学
生物
表型
微缺失综合征
适配器分子crk
基因
染色体
信号转导衔接蛋白
|
网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:Journal of Medical Genetics 作者:Damien L. Bruno; Britt Marie Anderlid; Anna Wedell; Conny M. A. van Ravenswaaij-Arts; Devika Ganesamoorthy; et al 出版日期:2010-05-01 |
求助人 | |
下载 | 该求助完结已超 24 小时,文件已从服务器自动删除,无法下载。 |
温馨提示:该文献已被科研通 学术中心 收录,前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库,收集文献的基本信息(如标题、摘要、期刊、作者、被引量等),不提供下载功能。如需下载文献全文,请通过文献求助获取。
|