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标题
Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes
显示独特表型的共定位17p13.3微缺失和微复制的进一步分子和临床描述
相关领域
单倍率不足 比较基因组杂交 无意识 遗传学 生物 表型 微缺失综合征 适配器分子crk 基因 染色体 信号转导衔接蛋白
网址
DOI
10.1136/jmg.2009.069906 doi
其它 期刊:Journal of Medical Genetics
作者:Damien L. Bruno; Britt Marie Anderlid; Anna Wedell; Conny M. A. van Ravenswaaij-Arts; Devika Ganesamoorthy; et al
出版日期:2010-05-01
求助人
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