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 Expanding the phenotypes of ABL1 deficiency syndromes: When mutations in different isoforms Lead to different diseases 扩展ABL1缺乏综合征的表型：当不同亚型的突变导致不同的疾病时
相关领域
表型
基因亚型
遗传学
突变
生物
铅（地质）
生物信息学
基因
古生物学
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期刊：Clinical Genetics 作者：Éliane Chouery; Cybel Mehawej; Ahmad M. Mansour; Sandra Corbani; Rima Korban; et al 出版日期：2024-08-18 |
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