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A Novel PGK1 Gene Variant with Neurological Dysfunction, Haemolytic Anaemia and Myopathy: A Case Report from India
一种新的PGK1基因变异伴神经功能障碍、溶血性贫血和肌病:来自印度的病例报告
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期刊:Annals of Indian Academy of Neurology 作者:Sameeta M. Prabhu; Bidisha Banerjee; Mitesh Shetty 出版日期:2023-09-01 |
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