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 A mild phenotype of dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency and developmental retardation associated with a missense mutation affecting cofactor binding 与影响辅因子结合的错义突变相关的二氢嘧啶脱氢酶缺乏和发育迟缓的轻度表型
相关领域
错义突变
二氢嘧啶脱氢酶
突变
DPYD公司
表型
遗传学
脱氢酶
酶
生物
生物化学
基因
基因型
药物遗传学
胸苷酸合酶
化疗
氟尿嘧啶
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Clinical Biochemistry 作者：Sabine Weidensee; Peter Goettig; Marko Bertone; Dorothea Haas; Viktor Magdolen; et al 出版日期：2011-04-15 |
| 求助人 | |
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