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The S-enantiomer of R,S-citalopram, increases inhibitor binding to the human serotonin transporter by an allosteric mechanism. Comparison with other serotonin transporter inhibitors
R的S-对映异构体,S-西酞普兰,通过变构机制增加抑制剂与人血清素转运蛋白的结合。与其他5-羟色胺转运体抑制剂的比较
相关领域
依西酞普兰
西酞普兰
化学
药理学
文拉法辛
5-羟色胺质膜转运蛋白
再摄取抑制剂
帕罗西汀
血清素转运体
变构调节
舍曲林
抗抑郁药
5-羟色胺再摄取抑制剂
血清素
生物化学
心理学
受体
生物
神经科学
海马体
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其它 |
期刊:European Neuropsychopharmacology 作者:Fenghua Chen; Mads Larsen; Connie Sánchez; Ove Wiborg 出版日期:2004-10-28 |
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