Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact

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标题	Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact 相关领域 LRRK2 疾病突变 GTP酶遗传学医学人口帕金森病生物内科学基因环境卫生
网址	https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2023.105441
DOI	10.1016/j.parkreldis.2023.105441 doi
其它	期刊：Parkinsonism & Related Disorders 作者：Yi-Min Sun; Lin-Hua Gan; Fang Peng; Xin-Yue Zhou; Qi-Si Chen; et al 出版日期：2023-05-01
求助人	MMMM 在 2023-05-21 13:59:03 发布自上海，悬赏 10 积分
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