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 Craniosynostosis and congenital tracheal anomalies in an infant with Pfeiffer syndrome carrying the W290C FGFR2 mutation 携带W290C FGFR2突变的Pfeiffer综合征婴儿的颅缝早闭和先天性气管异常
相关领域
颅缝病
医学
错义突变
克劳松综合征
发育不良
颅面
气管狭窄
发育不良
气道阻塞
突变
儿科
外科
气道
遗传学
生物
基因
精神科
先天性疾病
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AI链接 nih.gov |
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期刊：PubMed 作者：C-P Chen; S.-P. Lin; Yun Su; Shih-Hsuan Chien; F-J Tsai; et al 出版日期：2008-01-01 |
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