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标题
Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness
编码富含亮氨酸的蛋白聚糖nyctalopin的NYX突变导致X连锁完全性先天性静止性夜盲症
相关领域
生物 蛋白多糖 亮氨酸 遗传学 失明 突变 基因 氨基酸 医学 验光服务 细胞外基质
网址
https://doi.org/10.1038/81619
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1038/81619 doi
其它 期刊：Nature Genetics
作者：N. Torben Bech‐Hansen; Margaret J. Naylor; Tracy A. Maybaum; Rebecca Sparkes; Ben F. Koop; et al
出版日期：2000-11-01
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危机的毛衣 在 2024-12-25 09:42:01 发布自河北，悬赏 10 积分
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