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Suspension array-based deafness genetic screening in 53,033 Chinese newborns identifies high prevalence of 109 G>A in GJB2
基于悬浮阵列的53033名中国新生儿耳聋基因筛查发现GJB2中109 G>A的高患病率
相关领域
医学 听力损失 异质性 遗传学 复合杂合度 人口 等位基因 等位基因频率 新生儿筛查 突变 儿科 基因 生物 听力学 环境卫生
网址
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016558761...
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.ijporl.2019.109630 doi
其它 期刊：International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
作者：Yu Zou; Qi-qiang Dai; Wei-jing Tao; Xiao-ling Wen; De-feng Feng; et al
出版日期：2019-08-07
求助人
sangxiuzhong 在 2025-01-10 11:47:27 发布自广东，悬赏 10 积分
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