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Loss of Stathmin-2, a hallmark of TDP-43-associated ALS, causes motor neuropathy
Stathmin-2（TDP-43相关ALS的标志）的缺失导致运动神经病变
相关领域
肌萎缩侧索硬化 去神经支配 神经科学 发病机制 神经肌肉接头 脊髓 轴突 条件基因敲除 运动神经元 基因剔除小鼠 医学 生物 病理 解剖 内科学 疾病 受体 表型 基因 生物化学
网址
https://www.cell.com/article/S2211124722007902/pdf
AI链接 cell.com cell.com wustl.edu wustl.edu wustl.edu nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.celrep.2022.111001 doi
其它 期刊：Cell Reports
作者：Kelsey L. Krus; Amy Strickland; Yurie Yamada; Laura DeVault; Robert E. Schmidt; et al
出版日期：2022-06-01
求助人
二甜 在 2025-03-18 20:04:19 发布自江苏，悬赏 10 积分
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