标题 |
Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract
全外显子组测序鉴定先天性肾脏和泌尿道异常家系中的致病突变
相关领域
物候学
外显子组测序
遗传学
生物
疾病基因鉴定
基因
突变
表型
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DOI | |
其它 |
期刊:Journal of the American Society of Nephrology 作者:Amelie T. van der Ven; Dervla M. Connaughton; Hadas Ityel; Nina Mann; Makiko Nakayama; et al 出版日期:2018-08-24 |
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