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 Leber’s hereditary optic neuropathy plus dystonia caused by the mitochondrial ND1 gene m.4160 T > C mutation 线粒体ND1基因m.4160 T>C突变致Leber遗传性视神经病变加肌张力障碍
相关领域
线粒体DNA
Leber遗传性视神经病
粒线体疾病
异质性
视神经病变
生物
肌张力障碍
突变
遗传学
线粒体
病理
分子生物学
医学
视神经
基因
解剖
神经科学
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期刊：Neurological Sciences 作者：Hong Ren; Yan Lin; Ying Li; Xiufang Zhang; Wei Wang; et al 出版日期：2022-06-14 |
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