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 A founder mutation in COQ7, p.(Leu111Pro), causes pure hereditary spastic paraplegia (HSP) in the Iranian population COQ7的创始人突变，p。(Leu111Pro)在伊朗人群中引起纯遗传性痉挛性截瘫(HSP)
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期刊：Neurological Sciences 作者：Zahra Sadr; Davood Zare-Abdollahi; Mohammad Rohani; Afagh Alavi 出版日期：2023-03-01 |
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