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 Clinical manifestations and spermatogenesis outcomes in Chinese patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism caused by inherited or de novo FGFR1 mutations 遗传性或新发FGFR1突变引起的先天性低促性腺激素性性腺功能减退症患者的临床表现和精子发生结局
相关领域
移码突变
错义突变
促性腺激素减退症
遗传学
内科学
内分泌学
突变
桑格测序
生物
高促性腺激素缺乏症
卡尔曼综合征
无义突变
医学
基因
激素
疾病
2019年冠状病毒病（COVID-19）
传染病（医学专业）
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| 其它 |
期刊：Asian Journal of Andrology 作者：Yufan Yang; Hanping Ma; Xi Wang; Min Nie; Jiangfeng Mao; et al 出版日期：2024-01-09 |
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