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 Novel biallelic mutations inSLC26A8cause severe asthenozoospermia in humans owing to midpiece defects: Insights into a putative dominant genetic disease 新的双等位基因突变INSLC26A8由于中段缺陷导致人类严重弱精子症：对一种假定的显性遗传疾病的认识
相关领域
精子无力症
生物
男性不育
遗传学
复合杂合度
突变
先证者
外显子组测序
不育
基因
怀孕
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| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Yang Gao; Huan Wu; Yuping Xu; Qunshan Shen; Chuan Xu; et al 出版日期：2021-12-30 |
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