NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorder, and behavioral problems: CRISPR edited cells based WES results - 科研通

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标题	NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorder, and behavioral problems: CRISPR edited cells based WES results NRXN3突变导致发育迟缓、运动障碍和行为问题：基于CRISPR编辑细胞的WES结果相关领域生物表型神经鞘素遗传学先证者智力残疾语音延迟家族性偏瘫性偏头痛突变神经科学基因先兆偏头痛突触后电位心理学光环偏头痛精神科受体
网址	https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147347
DOI	10.1016/j.gene.2023.147347 doi
其它	期刊：Gene 作者：Neda Kamal; Hossein Jafari Khamirani; Mahintaj Dara; Mehdi Dianatpour 出版日期：2023-05-01
求助人	时斌在 2024-07-11 11:30:43 发布自上海，悬赏 10 积分
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