Mutations in TPM3 are a common cause of congenital fiber type disproportion

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标题	Mutations in TPM3 are a common cause of congenital fiber type disproportion TPM3突变是先天性纤维类型不称的常见原因相关领域先天性肌病丝状体肌病医学错义突变腔静脉窦肌病肌肉活检病理突变解剖内科学活检遗传学生物基因并发症
网址	https://doi.org/10.1002/ana.21308
DOI	10.1002/ana.21308 doi
其它	期刊：Annals of neurology 作者：Nigel F. Clarke; Hanna Kolski; Danielle E. Dye; Esther Lim; Robert L. Smith; et al 出版日期：2008-03-01
求助人	xiaowanzi 在 2024-05-26 18:26:26 发布自广东，悬赏 10 积分
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