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 Explorative genetic study of UBQLN2 and PFN1 in an extended Flanders-Belgian cohort of frontotemporal lobar degeneration patients 在佛兰德-比利时额颞叶变性患者扩展队列中UBQLN2和PFN1的探索性遗传学研究
相关领域
额颞叶变性
队列
医学
肌萎缩侧索硬化
失智症
内科学
痴呆
病理
疾病
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Neurobiology of Aging 作者：Lubina Dillen; Tim Van Langenhove; Sebastiaan Engelborghs; Mathieu Vandenbulcke; Stayko Sarafov; et al 出版日期：2013-01-09 |
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