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标题
Single‐Gene Deletion of FGF3 in a Patient With Features of 11q13 Microdeletion Syndrome
具有11q13微缺失综合征特征的患者FGF3单基因缺失
相关领域
单倍率不足 遗传学 微缺失综合征 染色体 基因 发育不良 生物 听力损失 微阵列分析技术 微阵列 医学 表型 基因表达 听力学
网址
DOI
10.1002/ajmg.a.64025 doi
其它 期刊:American Journal of Medical Genetics Part A
作者:Hamed Rahi; Patricia Dickson; Tomi L. Toler; Meagan Corliss; Yang Cao
出版日期:2025-02-20
求助人
ccalvintan 在 2025-02-23 21:44:46 发布自湖北,悬赏 10 积分
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