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[求助补充材料]
 Targeted next-generation sequencing detects rare genetic events in pheochromocytoma and paraganglioma 靶向下一代测序检测嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中罕见的遗传事件
相关领域
基因检测
副神经节瘤
生殖系
嗜铬细胞瘤
索引
点突变
医学
DNA测序
突变
生物
内科学
种系突变
基因型
生物信息学
遗传学
DNA
病理
基因
单核苷酸多态性
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期刊：Journal of medical genetics (Print) 作者：Laurène Ben Aim; Pascal Pigny; Luis Jaime Castro-Vega; Alexandre Buffet; Laurence Amar; et al 出版日期：2019-03-15 |
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