各位老师好:
目前在做circRNA编码蛋白的研究，通过circDB平台预测一个circRNA可以编码400个氨基酸的蛋白，通过在过表达载体中插入FLAG序列，在293细胞中过表达该circRNA，westernblot检测发现两条带，一条约44KD，一条约60多KD（预测的目的蛋白约49KD）。请问这是什么原因呢？通过将开放阅读框序列插入pcDNA3.1-EGFP载体过表达预测的蛋白时，也发现两条带，一条约49KD，一条60多KD，请问各位老师这是怎么回事呢，应该怎么应对呢，感谢各位老师。
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