Promoter Deletion Analysis Using a Dual-Luciferase Reporter System

荧光素酶 对偶(语法数字) 萤光素酶类 分子生物学 计算生物学 化学 生物 遗传学 基因 艺术 转染 文学类
作者
Xu Yong,Cynthia Kanagaratham,Sylwia Jančík,Danuta Radzioch
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 79-93 被引量:31
标识
DOI:10.1007/978-1-62703-284-1_7
摘要

Promoter deletion analysis is a useful tool for identifying important regulatory regions involved in transcriptional control of gene expression. In this approach, a series of promoter deletion fragments are fused to a reporter gene, such as chloramphenicol acetyltransferase or luciferase gene in a vector, and then transfected into cells for induction. Screening the expression level of the reporter gene using either a qualitative or a quantitative assay, allows to identify the regulatory regions of interest (e.g., cis-acting elements or enhancer) in the promoter.
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