Two cases of dupilumab-responsive Kimura disease

杜皮鲁玛 医学 木村病 特应性皮炎 疾病 皮肤病科 病理
作者
Gilles Battesti,M. Jachiet,C. Lepelletier,A. Petit,Marie‐Dominique Vignon‐Pennamen,C. Cassius,Adèle de Masson,Maxime Battistella,M. Bagot,Jean‐David Bouaziz,T. Mahévas
出处
期刊:Clinical and Experimental Dermatology [Wiley]
卷期号:49 (5): 502-506 被引量:2
标识
DOI:10.1093/ced/llad455
摘要

Abstract Kimura disease (KD) is a rare, chronic angiolymphoproliferative inflammatory disease appearing to be mostly restricted to the skin and soft tissue. Cutaneous involvement of KD includes head and/or neck nodules showing suggestive histological features, frequently associated with an atopic dermatitis-like or prurigo-like presentation. KD is challenging to treat, with high rate of recurrence using current therapeutic strategies. Evidence for involvement of a T-helper type 2 (Th2) immune response in KD pathogenesis has been found in previous studies. Consequently, this study aimed to determine the efficacy and safety of dupilumab, a human monoclonal antibody that inhibits signalling of key Th2 cytokines, interleukin (IL)-4 and IL-13, within a single-centre cohort of patients with cutaneous KD. Two adults with a diagnosis of refractory (failure of at least one treatment line) cutaneous-restricted KD based on clinical, biological, histological, molecular and imaging findings received dupilumab for KD, and showed dramatic response with a good safety profile.
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