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Facilitating Synthesis of FeP/C@CoP Composites as High-Performance Anode Materials for Sodium-Ion Batteries

材料科学 阳极 复合数 储能 双金属 化学工程 磷化物 交换电流密度 钠离子电池 复合材料 纳米技术 电极 电化学 金属 塔菲尔方程 化学 冶金 法拉第效率 热力学 物理 工程类 物理化学 功率(物理)
作者
Tianle Mao,Zheyu Hong,Haoran Ding,Jintang Li,Yongji Xia,Zhidong Zhou,Guanghui Yue
出处
期刊:Coatings [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:13 (12): 2056-2056 被引量:6
标识
DOI:10.3390/coatings13122056
摘要

Low-cost, high-capacity sodium-ion batteries can help solve energy shortages and various environmental problems. Transition metal phosphides have a high theoretical capacity and a relatively low redox potential (vs. Na/Na+) and are therefore expected to be used as anodes for sodium-ion batteries. Herein, a heterostructure of a FeP/C@CoP composite with a robust structure, fast charge transfer and abundant active sites was rationally designed and synthesized by growing a Co-ZIFs nanoarray on Fe-MOFs and using a phosphiding process. Using this facilitated and cost-effective method, the FeP/CoP bimetal phosphide heterostructures were uniformly embedded into the carbon matrix, and the capacity and cycle stability were effectively improved. The specific capacity of the FeP/C@CoP was as high as 275.7 mA h g−1 at a high current density of 5 A g−1, and it was still as high as 321.9 mA h g−1 after 800 cycles at a current density of 1 A g−1. Cyclic voltammetry was used to perform the kinetic analysis, and it was determined that the FeP/C@CoP exhibited an obvious pseudocapacitive behavior during the charge–discharge process of up to 87.4% at a scan rate of 1 mv s−1. This work provides a facilitated method of synthesizing composites that can realize a viable strategy for high-performance energy storage.
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