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HOXD9 contributes to the Warburg effect and tumor metastasis in non-small cell lung cancer via transcriptional activation of PFKFB3

瓦博格效应 癌症研究 下调和上调 生物 基因敲除 转移 癌细胞 细胞生物学 糖酵解 细胞培养 癌症 生物化学 新陈代谢 基因 遗传学
作者
Ke Wan,Jun Shao,Xi Liu,Yun Cai,Yan‐Liang Xu,Lin Li,Linkai Xiong,Shuang Liang
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier]
卷期号:427 (1): 113583-113583 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2023.113583
摘要

Warburg effect is associated with the progression of various tumors, leading to the development of drugs targeting the phenomenon. PFKFB3 is an isoform of 6-phosphofructo-2-kinase (PFK2) that modulates the Warburg effect and has been implicated in most common types of cancer, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, the mechanisms underlying the upstream regulation of PFKFB3 in NSCLC remain poorly understood. This study reported that the transcription factor HOXD9 is upregulated in NSCLC patient samples relative to adjacent normal tissue. Elevated HOXD9 levels are primarily associated with poor prognosis in patients with NSCLC. Functionally, HOXD9 knockdown impaired the metastatic capacity of NSCLC cells, whereas its over-expression accelerated the metastasis and invasion of NSCLC cells in an orthotopic tumor mouse model. In addition, HOXD9 promoted metastasis by increasing cellular glycolysis. Further mechanistic studies revealed that HOXD9 directly binds to the promoter region of PFKFB3 to enhance its transcription. The recovery assay confirmed that the capability of HOXD9 to promote NSCLC cells metastasis was significantly weakened upon PFKFB3 inhibition. These data suggest that HOXD9 may exert as a novel biomarker in NSCLC, indicating that blocking the HOXD9/PFKFB3 axis may be a potential therapeutic strategy for NSCLC treatment.
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