Combined inhibition of CDK4/6 and AKT is highly effective against the luminal androgen receptor (LAR) subtype of triple negative breast cancer.

雄激素受体 蛋白激酶B 癌症研究 乳腺癌 内科学 雄激素 医学 癌症 肿瘤科 内分泌学 生物 磷酸化 激素 前列腺癌 细胞生物学
作者
M Rosario Chica-Parrado,Gun Min Kim,Yasuaki Uemoto,Fabiana Napolitano,Chang‐Ching Lin,Dan Ye,Emmanuel Bikorimana,Yisheng Fang,Kyung‐min Lee,Saurabh Mendiratta,Ariella B. Hanker,Carlos L. Arteaga
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:604: 217219-217219 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2024.217219
摘要

Luminal Androgen Receptor (LAR) triple-negative breast cancers (TNBC) express androgen receptors (AR), exhibit high frequency of PIK3CA mutations and intact RB. Herein, we investigated combined blockade of the CDK4/6 and PI3K signaling with palbociclib, alpelisib, and capivasertib, which inhibit CDK4/6, PI3Kα, and AKT1-3, respectively. The combination of palbociclib/capivasertib, but not palbociclib/alpelisib, synergistically inhibited proliferation of MDA-MB-453 and MFM-223 LAR cells [synergy score 7.34 (p = 5.81x10
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