Reprogramming Intrahepatic Cholangiocarcinoma Immune Microenvironment by Chemotherapy and CTLA-4 Blockade Enhances Anti-PD1 Therapy

封锁 CTLA-4号机组 重编程 化疗 免疫检查点 癌症研究 肿瘤微环境 免疫系统 医学 免疫疗法 免疫学 内科学 T细胞 生物 细胞 受体 遗传学
作者
Chen Jiang,Zohreh Amoozgar,Xin Liu,Shuichi Aoki,Zelong Liu,Sarah M. Shin,Aya Matsui,Zhangya Pu,Pin‐Ji Lei,Meenal Datta,Lingling Zhu,Zhiping Ruan,Lei Shi,Daniel Staiculescu,Koetsu Inoue,Lance L. Munn,Dai Fukumura,Peigen Huang,Nabeel Bardeesy,Won Jin Ho,Rakesh K. Jain,Dan G. Duda
标识
DOI:10.1101/2023.01.26.525680
摘要

Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) has limited therapeutic options and a dismal prognosis. Anti-PD-L1 immunotherapy combined with gemcitabine/cisplatin chemotherapy has recently shown efficacy in biliary tract cancers, but responses are seen only in a minority of patients. Here, we studied the roles of anti-PD1 and anti-CTLA-4 immune checkpoint blockade (ICB) therapies when combined with gemcitabine/cisplatin and the mechanisms of treatment benefit in orthotopic murine ICC models. We evaluated the effects of the combined treatments on ICC vasculature and immune microenvironment using flow cytometry analysis, immunofluorescence, imaging mass cytometry, RNA-sequencing, qPCR, and

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