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The bioactivation of 5-(aziridin-1-yl)-2,4-dinitrobenzamide (CB1954)—I

硝基还原酶 迪考马洛 生物化学 黄素组 大肠杆菌 黄蛋白 辅因子 化学 酶动力学 NAD+激酶 磺胺 活动站点 生物 基因
作者
Gillian M. Anlezark,Roger G. Melton,Roger F. Sherwood,Brian Coles,Frank Friedlos,Richard J. Knox
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:44 (12): 2289-2295 被引量:211
标识
DOI:10.1016/0006-2952(92)90671-5
摘要

A nitroreductase enzyme has been isolated from Escherichia coli B. This enzyme is an FMN-containing flavoprotein with a molecular mass of 24 kDa and requires either NADH or NADPH as a cofactor. Partial protein sequence analysis showed extensive homology with the “classical nitroreductase” of Salmonella typhimurium and a nitroreductase induced in Enterobacter cloacae. In common with the Salmonella enzyme, the E. coli B enzyme is capable of reducing nitrofurazone. The E. coli nitroreductase is also capable of reducing the anti-tumour agent CB1954 [5-(aziridin-1-yl)-2,4-dinitrobenzamide], a property shared with the mammalian enzyme DT diaphorase [NAD(P)H dehydrogenase (quinone)] as isolated species. Both enzymes also share the properties of being able to reduce quinones and are both inhibited by dicoumarol. The nitroreductase is a more active against CB1954 (kcat=360 min−) han Walker DT diaphorase (Kcat = 4 min−1) and also has a lower Km for NADH (6 vs 75 μM).
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