Targeting PI3K/AKT/mTOR pathway in non small cell lung cancer

PI3K/AKT/mTOR通路 mTORC1型 蛋白激酶B RPTOR公司 癌症研究 肺癌 医学 腺癌 生物 mTORC2型 药理学 信号转导 癌症 肿瘤科 内科学 细胞生物学
作者
Claudia Fumarola,Mara Bonelli,Pier Giorgio Petronini,Roberta Alfieri
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:90 (3): 197-207 被引量:343
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2014.05.011
摘要

While PI3K/AKT/mTOR pathway is altered in a variety of cancers including non small cell lung cancer, abnormalities in this pathway are more common in squamous cell lung carcinoma than in adenocarcinoma of the lung. Moreover, aberrant activation of PI3K/AKT/mTOR pathway is one of the mechanisms of acquired resistance to EGFR-TK inhibitors in patients with adenocarcinoma carrying EGFR activating mutations. Several inhibitors of the PI3K pathway are undergoing evaluation in preclinical and clinical studies. These include pan and selective inhibitors of PI3K, AKT inhibitors, rapamycin and rapalogs for mTOR inhibition, dual mTORC1-mTORC2 inhibitors and dual PI3K-mTOR inhibitors. This review focuses on recent preclinical and clinical data on the efficacy of PI3K pathway inhibitors in NSCLC either as monotherapy approach or in combination with chemotherapy or with drugs that target other signaling transduction pathways.
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