The Role of N-Acetyltransferase 8 in Mesenchymal Stem Cell-Based Therapy for Liver Ischemia/Reperfusion Injury in Rats

间充质干细胞 下调和上调 标记法 细胞凋亡 肝损伤 肝细胞 肝星状细胞 医学 再灌注损伤 体内 移植 病理 缺血 生物 体外 内分泌学 内科学 生物化学 生物技术 基因
作者
Jinqiu Fu,Hai Yan Zhang,Yong Zhuang,Huan Liu,Qing Shi,Dong Li,Xiuli Ju
出处
期刊:PLOS ONE [Public Library of Science]
被引量:20
标识
DOI:10.1371/journal.pone.0103355
摘要

To evaluate the impact of mesenchymal stem cells (MSCs) against hepatic I/R injury and explore the role of N-acetyltransferase 8 (NAT8) in the process.We investigated the potential of injected MSCs systemically via the tail vein in healing injuried liver of the SD rat model of 70% hepatic I/R injury by measuring the biochemical and pathologic alterations. Subsequently, we evaluated the expression levels of NAT8 by western blotting in vivo. Concurrently, hydrogen peroxide (H2O2)-induced apoptosis in the human normal liver cell line L02 was performed in vitro to evaluate the protective effects of MSC conditioned medium (MSC-CM) on L02 cells. In addition, we downregulated and upregulated NAT8 expression in L02 cells and induced apoptosis by using H2O2 to study the protective role of NAT8.MSCs implantation led to a significant reduced liver enzyme levels, an advanced protection in the histopathological findings of the acutely injured liver and a significantly lower percentage of TUNEL-positive cells, which were increased after I/R injury. In vitro assays, MSC-CM inhibited hepatocyte apoptosis induced by H2O2. Moreover, overexpression or downregulation of NAT8 prevented or aggravated hepatocyte apoptosis induced by H2O2, respectively.MSC transplantation provides support to the I/R-injured liver by inhibiting hepatocellular apoptosis and stimulating NAT8 regeneration.
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