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Identification of a novel mutation in WFS1 in a family affected by low-frequency hearing impairment

错义突变 Wolfram综合征遗传学听力损失生物感音神经性聋遗传连锁表型突变基因座（遗传学）基因医学听力学

作者

Jürgen Kunz,Ben Marquez-Klaka,Steffen Uebe,Anja Volz-Peters,Roswitha Berger,Peter Rausch

出处

期刊：Mutation Research: Fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis [Elsevier BV]
日期：2003-03-26 卷期号：525 (1-2): 121-124 被引量：19

链接

标识

DOI：10.1016/s0027-5107(02)00265-8

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