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Extracellular 5′‐nucleotidase (CD73) promotes human breast cancer cells growth through AKT/GSK‐3β/β‐catenin/cyclinD1 signaling pathway

蛋白激酶B 细胞生长 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 乳腺癌 5'-核苷酸酶 生物 腺苷 信号转导 癌症 化学 内分泌学 细胞生物学 内科学 医学 生物化学
作者
Jiangang Yu,Handong Wang,Lu Qi,Jigang Wang,Luying Li,Xiaohong Liao,Wei Zhu,Lei Lv,Xiuling Zhi,Jerry Yu,Yiting Jin,Qiang Zou,Zhouluo Ou,Xiuping Liu,Ping Zhou
出处
期刊:International Journal of Cancer [Wiley]
卷期号:142 (5): 959-967 被引量:60
标识
DOI:10.1002/ijc.31112
摘要

To identify the role and to explore the mechanism of extracellular 5′‐nucleotidase (CD73) in human breast cancer growth, CD73 expression was measured firstly in breast cancer tissues and cell lines, and then interfered with or over‐expressed by recombinant lentivirus in cell lines. Impacts of CD73 on breast cancer cell proliferation and cell cycle were investigated with colony formation assay, CCK‐8 and flow cytometry. The relationship between CD73 and AKT/GSK‐3β/β‐catenin pathway was assessed with adenosine, adenosine 2A receptor antagonist (SCH‐58261), adenosine 2A receptor agonist (NECA), CD73 enzyme inhibitor (APCP) and Akt inhibitor (MK‐2206). Moreover, the effect of CD73 on breast cancer growth in vivo was examined with human breast cancer transplanting model of nude mice. The results showed that the expression of CD73 was high in breast cancer tissues and increased with advanced tumor grades and lympho‐node status. CD73 expression was higher in more malignant cells, and CD73 overexpression promoted breast cancer cell proliferation in both in vivo and in vitro . It activated AKT/GSK‐3β/β‐catenin/cyclinD1 signaling pathway through CD73 enzyme activity and other mechanism.

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